2016年7月11日 星期一
根據我國相關法律法規(guī)和中華人民共和國海關總署與巴西聯邦共和國農牧業(yè)和食品供應部關于巴西輸華牛血液制品的檢疫和衛(wèi)生要求的規(guī)定，即日起，允許符合以下相關要求的巴西牛血液制品進口。
一、檢驗檢疫依據
（一）《中華人民共和國生物安全法》；
（二）《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條例；
（三）《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例；
（四）《中華人民共和國海關總署與巴西聯邦共和國農牧業(yè)和食品供應部關于巴西輸華牛血液制品的檢疫和衛(wèi)生要求議定書》（以下簡稱《議定書》）。
二、進口產品范圍
本公告中的牛血液制品是指源于牛且經過充分處理可直接用于科研、生產的牛血液制品成品，以及經過初加工的牛血液制品半成品，包括牛血清成品、牛血清白蛋白及牛血清半成品等。
三、生產企業(yè)要求
（一）由巴西聯邦共和國農牧業(yè)和食品供應部（以下簡稱巴方）批準并實施日常監(jiān)管，向中華人民共和國海關總署（以下簡稱中方）推薦，并獲得中方注冊登記資格。獲得注冊登記的生產企業(yè)名單將在海關總署網站公布。
（二）生產加工過程遵循良好操作規(guī)范、符合相應的質量管理體系標準和要求，并建立有效的產品追溯和召回制度，詳細記錄每批產品的產地和基本信息、采集和生產加工過程、質控試驗、包裝和運輸等有關情況。
四、牛血來源動物衛(wèi)生要求
用于生產輸華牛血液制品的牛血來源動物應符合以下要求：
（一）來源于巴西符合世界動物衛(wèi)生組織（WOAH）規(guī)定并經中方認可的口蹄疫、牛傳染性胸膜肺炎、牛結節(jié)性皮膚病、小反芻獸疫的無疫區(qū)，且巴西應是WOAH認可的牛海綿狀腦?。˙SE）風險可忽略國家。
（二）來源飼養(yǎng)場過去六個月未發(fā)生牛病毒性腹瀉、牛白血病、狂犬病、牛型布魯氏菌病、藍舌病和牛傳染性鼻氣管炎的病例。
（三）牛血來源動物是健康的，不得來自動物疫情流行區(qū)域，無上述疫病的臨床癥狀。
（四）對屠宰后采集血液的，應當經宰前、宰后檢疫合格，且屠宰前未采用向顱腦注射壓縮空氣（氣體）擊暈或脊髓刺入法致死，胴體可供人類食用；對通過活體采集血液的，應采用無菌操作方法進行采集。
五、血液采集場所要求
（一）應當經巴西官方批準，并接受官方監(jiān)管。
（二）符合獸醫(yī)衛(wèi)生要求，牛血液采集、血清分離等操作過程應做到嚴格防止污染。
六、進口產品要求
（一）除因生產或保存等需要外，牛血液制品在生產加工過程中不得添加任何其他物質。
（二）每批牛血液制品出口前，應按本公告附件要求進行檢測，結果合格。
七、包裝、標簽要求
（一）包裝為全新、潔凈、無菌，密封性和防潮性能良好，不易破損。
（二）產品加貼標簽，標簽內容應包括但不限于以下信息：產品名稱和描述、數（重）量、產地、生產企業(yè)名稱和注冊號、保質期、生產批號、添加物名稱和儲存條件。如經過輻照，應在標簽中注明。
八、出口前檢驗檢疫和證書要求
（一）巴方負責輸華牛血液制品出口前檢驗檢疫并出具衛(wèi)生證書。
（二）巴方須事先向中方提交衛(wèi)生證書樣本，經中方確認后生效。如變更證書樣本，應至少提前三個月向中方通報并提供新證書樣本備案。
（三）每批輸華牛血液制品必須附有巴方出具的衛(wèi)生證書，衛(wèi)生證書至少應包含英文。衛(wèi)生證書內容包括：
1．陳述輸華牛血液制品符合《議定書》規(guī)定的所有要求；
2．品名和數（重）量；
3．生產企業(yè)的名稱、地址和注冊號；
4．產地、生產批號、儲存條件、保質期；
5．出口商和進口商的名稱和地址；
6．裝運日期、啟運口岸和運輸工具名稱；
7．證書簽發(fā)日期、官方獸醫(yī)姓名印刷體和簽字；
8．巴方的官方印章。
（四）牛血液制品如經過輻照處理，還應隨附輻照證書。
九、進境檢驗檢疫要求
（一）檢疫審批。
進口巴西牛血液制品，應事先辦理檢疫審批手續(xù)，取得《進境動植物檢疫許可證》。
（二）證單核查。
1．核查是否附有《進境動植物檢疫許可證》。
2．核查是否來自注冊登記企業(yè)。
3．核查衛(wèi)生證書是否真實有效。
（三）貨物檢查。
中國海關根據有關法律、行政法規(guī)、規(guī)章等規(guī)定，結合本要求，對進口巴西牛血液制品實施檢驗檢疫。經檢驗檢疫合格的，準予進境。
（四）不合格情況處理。
1．在證單核查和貨物檢查過程中發(fā)現不合格情況的，按照我國相關法律法規(guī)規(guī)定進行處理。
2．發(fā)現重大安全衛(wèi)生問題，按照我國相關法律法規(guī)規(guī)定采取加強檢驗檢疫措施，必要時赴巴西開展實地檢查。
特此公告。
附件：1.輸華牛血液制品成品檢測要求.doc
海關總署
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